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*12:30JST アステラス製薬、米FDAが非ホルモン治療薬新薬の承認申請を受理 アステラス製薬<4503> 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（VMS）に対する経口の非ホルモン治療薬として開発中のfezolinetantについて、米国食品医薬品局（FDA）から新薬承認申請を受理した旨の通知を受領したと発表した。同社は優先審査バウチャーを使用し、FDAによる審査終了目標日は23年2月22日と定められた。fezolinetantは承認された場合、閉経に伴うVMSの頻度と重症度を軽減するファーストインクラスの非ホルモン治療薬となる。