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ジーエヌアイグループ、肝線維症治療候補薬の臨床試験進展

2020/9/30 8:50 FISCO
*08:50JST ジーエヌアイグループ、肝線維症治療候補薬の臨床試験進展 ジーエヌアイグループ<2160> 肝線維症治療候補薬であるF351に関し、第2相臨床試験の最終報告会が上海で開催されたと発表した。会議ではF351の第2相臨床試験レポートのドラフトが提示され、F351が肝線維症患者にとって安全かつ効果的であると結論付けた。今後の手続きは中国の国家薬品監督管理局の医薬品審査評価センターに相談する予定で、10月16日に戦略的な方向性を示す予定としている。臨床試験の進展が注目されそうだ。
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中国拠点に新薬探索から臨床開発、製造・販売まで行う。中国に自社製薬工場を保有。IPF治療薬「アイスーリュイ」が主力製品。骨移植関連製品等の医療機器事業も。米国子会社中心に新規開発候補化合物の開発図る。 記:2024/08/05