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メディシノバ、欧州特許庁からMN-001の承認通知

2020/1/28 11:30 FISCO
*11:30JST メディシノバ、欧州特許庁からMN-001の承認通知 メディシノバ<4875> 新規化合物MN-001(Tipelkast)の特発性肺線維症を適応として出願中の特許に対し、欧州特許庁から承認通知があったと発表している。肺の瘢痕化の抑制やヒドロキシプロリン値上昇の抑制や制御、肺密度上昇の減少などについても特許が認められたという。錠剤やカプセル剤、液体製剤の経口薬としての特許も認められている。今回の特許は少なくとも35年5月までをカバーする。
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米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166(イブジラスト)などが主力開発品。 記:2024/10/12