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リボミック、RBM-007の第1/2a相試験完了、主要評価項目達成、副次的評価でも薬効示唆
2019/7/2 11:28
FISCO
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*11:28JST リボミック、RBM-007の第1/2a相試験完了、主要評価項目達成、副次的評価でも薬効示唆 リボミック<
4591
> 米国で実施中の滲出型加齢黄斑変性を適応症としたRBM-007(抗FGF2アプタマー)の第1/2a相試験(SUSHI試験)が完了したと発表している。全評価期間での主要評価項目(安全性と忍容性の確認)を達成し、副次的評価項目でも薬効を示唆する結果が確認されたという。今後はSUSHI試験の結果に基づき、次の第2相試験の準備を進める。
関連銘柄 1件
4591 東証グロース
リボミック
83
11/22 15:30
±0(%)
時価総額 3,375百万円
東大発のバイオベンチャー。核酸医薬の一種であるアプタマーに特化した医薬品の研究・開発を行う。対象疾患「滲出型加齢黄斑変性」のRBM-007が先行パイプライン。東京大学と眼科疾患に関する共同研究契約を締結。 記:2024/08/13
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