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メディシノバ---MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群を対象とする臨床治験開始を発表

2020/4/24 18:24 FISCO
*18:24JST メディシノバ---MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群を対象とする臨床治験開始を発表 メディシノバ<4875>は8日、COVID-19(コロナウイルス疾患2019)が原因の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とする MN-166(イブジラスト)の臨床治験をイェール大学と共同で実施すると発表した。 治験はリチャード・ブカラ博士が共同指揮するイェール大学先端治療グループの研究として実施されるとしている。ブカラ博士によると「MN-166はCOVID-19重症例に関連する過剰炎症を軽減し、ARDSを抑制することにより、COVID-19の死亡率を低下させる可能性がある」という。 《SF》
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米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166(イブジラスト)などが主力開発品。 記:2024/10/12