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モダリス---大幅反発、筋ジストロフィー遺伝性疾患治療でMDL-101前臨床データを米学会で発表へ

2023/4/20 12:41 FISCO
*12:41JST <4883> モダリス +13 大幅反発。米国遺伝子細胞治療学会(ASGCT)の年次学会で、筋ジストロフィーの遺伝性疾患の治療に向けた開発をサポートするMDL-101の前臨床データを5月19日(米東部時間)に発表することを明らかにしている。同社が世界で先行するCRISPR(ゲノム編集)を用いたエピジェネティック編集技術が、重篤な遺伝子疾患に対する治療アプローチとして臨床効果を示す可能性について発表する予定。 《TY》
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ゲノム編集プラットフォーム「CRISPR-GNDM」技術による遺伝性遺伝子疾患の治療薬の研究開発等を手掛ける。MDL-101がリードプログラム。JCRファーマと中枢神経領域における共同研究を行う。 記:2024/08/06