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坪田ラボ---うつ病の特定臨床研究における被験者組入れ完了を発表

2023/8/24 14:07 FISCO
*14:07JST 坪田ラボ---うつ病の特定臨床研究における被験者組入れ完了を発表 坪田ラボ<4890>は22日、同社のパイプライン「TLG-005」のうつ病の特定臨床研究において、被験者の組入れが完了したことを発表した。 「TLG-005」は、脳活性化バイオレット照射型眼鏡で、うつ病のほか、パーキンソン病、認知症を対象としている。 今後、住友ファーマ<4506>が、共同研究として実施している他疾患の非臨床研究および坪田ラボが推進する他疾患の特定臨床研究の結果から、継続か中止かのGo/No-Go判断を行い、Go判断となった疾患に関しては、「TLG-005」の次のフェーズの共同開発契約に進み、治験フェーズに入ることを想定している。 なお、本組入れ完了に伴うマイルストーン収益はないとしている。 《SI》
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時価総額 242,321百万円
住友化学傘下の製薬会社。2005年に大日本製薬と住友製薬が合併して誕生。精神神経領域、がん領域が研究重点領域。非定型抗精神病薬「ラツーダ」等が主力製品。2型糖尿病治療剤「エクア」などの販売拡大図る。 記:2024/06/11
4890 東証グロース
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慶應義塾大学発のバイオベンチャー。近視、ドライアイ、老眼、脳疾患を中心に研究・開発を行う。開発パイプラインのパートナーにJINS、ロート製薬など。知財強化による既存パイプラインの価値最大化などに注力。 記:2024/08/19