ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可

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ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可

2024/4/9 9:34 FISCO

*09:34JST <4598> ＤＥＬＴＡ－Ｐ 833 +25 大幅に反発。ベネトクラクス（VTX）治療前歴（1回）のある急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とする開発品「DFP-10917」とVTXの併用療法の臨床第1／2相試験の実施が米食品医薬品局（FDA）から許可されたと発表している。AMLの標準療法（アザシチジンとVTXの併用療法）を凌駕できる可能性を見極めることが目的。DFP-10917は、AML（難治性・再発）を適応症とする点滴静注剤。《ST》

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既存抗がん物質を独自技術で組み合わせて新薬創出を目指すベンチャー。DFP-10917及びVTXの臨床第1/2相試験プロトコールを米FDAに提出。事業費用の減少により、24.3期3Q累計は損益改善。　記：2024/04/07