ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可

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ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可

2024/4/9 9:34 FISCO

*09:34JST <4598> ＤＥＬＴＡ－Ｐ 833 +25 大幅に反発。ベネトクラクス（VTX）治療前歴（1回）のある急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とする開発品「DFP-10917」とVTXの併用療法の臨床第1／2相試験の実施が米食品医薬品局（FDA）から許可されたと発表している。AMLの標準療法（アザシチジンとVTXの併用療法）を凌駕できる可能性を見極めることが目的。DFP-10917は、AML（難治性・再発）を適応症とする点滴静注剤。《ST》

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抗がん剤開発に特化した研究開発型ベンチャー。徳島県徳島市に本社。パイプラインに抗がん剤候補化合物「DFP-10917」など。提携パートナーに日本ケミファなど。DFP-10917では生存患者の追跡調査継続。　記：2024/09/01