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*16:32JST 東証グロース市場指数は反発、後場はこう着感強まるも概ね堅調 東証グロース市場指数 807.74 +10.04 ／出来高1億4652万株／売買代金819億円東証グロース市場250指数 631.91 +8.54 ／出来高1億100万株／売買代金667億円 　本日のグロース市場では、東証グロース市場指数、東証グロース市場250指数はともに反発。値上がり銘柄数は342、値下り銘柄数は199、変わらずは45。 　18日の米国市場でダウ平均は36.86ドル高の43275.91ドル、ナスダックは115.94ポイント高の18489.55で取引を終了。住宅着工件数が冴えず、寄り付き後まちまち。過去最高値付近からの利益確定売りや、景気の楽観的見解の後退で、ダウは終日軟調に推移した。ナスダックは携帯端末のアップル（AAPL）や半導体エヌビディア（NVDA）の上昇がけん引したほか長期金利の低下もあって堅調に推移し、相場全体を押し上げた。終盤にかけてはダウも再びプラス圏を回復し連日で過去最高値を更新。 　東証グロース市場指数は前週末水準で始まると、その後は上げ幅を拡大。前場中頃に一時伸び悩む場面もあったものの、前引けにかけて再度強含んだ。なお、後場はこう着感が強まる展開に。 　個別では、19.26％高となったABEJA<5574>が上昇率トップに。エヌビディア関連として物色が向かったもよう。また、イトクロ<6049>は24年10月期業績予想の上方修正が材料視され、ベースフード<2936>は前週からの資金流入の流れが継続しそれぞれ大幅高。売買代金上位銘柄では、ドリコム<3793>、Chordia<190A>などが上昇。その他値上がり率上位銘柄では、KaizenPF<4170>、ファーストアカウンティング<5588>、グロームHD<8938>などがランクイン。 　一方、11.12％安となったラストワンマイル<9252>が下落率トップに。25年8月期の2桁最終減益予想が嫌気されたもよう。売買代金上位銘柄では、オルツ<260A>、カバー<5253>などが下落。その他値下がり率上位銘柄では、Heartseed<219A>、イオレ<2334>、トラースOP<6696>などがランクイン。 　なお、東証グロース市場Core指数の構成銘柄では、GNI<2160>、弁護士ドットコム<6027>、ispace<9348>などが上昇。 [東証グロース市場 上昇率・下落率上位10銘柄] ・値上がり率上位10位 |コード|銘柄 | 現値| 前日比| 前比率| 1| 5574|ＡＢＥＪＡ | 2427| 392| 19.26| 2| 4170|ＫａｉｚｅｎＰＦ | 208| 30| 16.85| 3| 5588|ファーストＡ | 1210| 156| 14.80| 4| 8938|グロームＨＤ | 749| 92| 14.00| 5| 2936|ベースフード | 408| 47| 13.02| 6| 6049|イトクロ | 255| 27| 11.84| 7| 9271|和心 | 553| 55| 11.04| 8| 190A|Ｃｈｏｒｄｉａ | 315| 31| 10.92| 9| 7352|ＴＷＯＳＴ | 806| 72| 9.81| 10| 5132|ｐｌｕｓｚｅｒｏ | 2369| 206| 9.52| ・値下がり率上位10位 |コード|銘柄 | 現値| 前日比| 前比率| 1| 9252|ラストワンマイル | 2813| -352| -11.12| 2| 219A|ハートシード | 1358| -122| -8.24| 3| 2334|イオレ | 618| -46| -6.93| 4| 6696|トラースＯＰ | 413| -26| -5.92| 5| 7072|インテＭ | 700| -43| -5.79| 6| 260A|オルツ | 588| -32| -5.16| 7| 4391|ロジザード | 1378| -63| -4.37| 8| 5616|雨風太陽 | 1383| -48| -3.35| 9| 3803|イメージ情 | 583| -20| -3.32| 10| 9258|ＣＳ－Ｃ | 379| -13| -3.32| 《FA》

*15:13JST Chordia Therapeutics---24年8月期CTX-712を中心にパイプラインの研究開発が順調 Chordia Therapeutics<190A>は11日、2024年8月期決算を発表した。事業収益は該当なし（前期は25.00億円の事業収益）、営業損失が18.01億円（同2.12億円の利益）、経常損失が18.24億円（同2.25億円の利益）、当期純損失が18.27億円（同2.23億円の利益）となった。 当年度においては、CLK阻害薬CTX-712（以下、CTX-712）を中心としたパイプラインの研究開発は順調に進捗している。 CTX-712については、新型コロナウイルス感染症への対応が継続している中においても、臨床試験実施期間の協力のもとで患者登録を継続したことで、日本における第1相臨床試験の症例登録（固形がん46例、血液がん14例、合計60例）を完了させることが出来た。日本における第1相臨床試験の結果として、2024年4月に開催された米国がん学会において2023年11月時点までの第1相臨床試験の安全性、有効性、ゲノム情報、薬物動態に関して、46例の固形がん、及び14例の血液がんの結果を報告した。卵巣がん、血液がんにおいてCTX-712が有効であることを示すことができた。また、米国における血液がんでの第1/2相臨床試験についても順調に推移しており、2024年8月末時点においては20例への投与を完了しており、更なる試験の進捗に向けた活動を行っている。MALT1阻害薬CTX-177（以下、CTX-177）については、2020年12月に小野薬品工業<4528>と締結したライセンス契約に基づき、小野薬品工業が米国において再発または難治性の非ホジキンリンパ腫もしくは慢性リンパ性白血病の患者を対象に第1相臨床試験を実施している。また対外発表としては、2024年6月での米国臨床腫瘍学会においては、第1相臨床試験の概要を小野薬品工業株式会社から発表された。現在非臨床段階にあるCDK12阻害薬CTX-439（以下、CTX-439）については、臨床試験開始に向けての安全性試験や治験原薬の製造を終え、現在次のフェーズの準備を進めている。 特許については、CTX-712の物質特許では、2カ国で追加登録されて、現在51カ国で登録済み、CTX-177の物質特許では、5カ国で追加登録されて、現在11カ国で登録済み、CTX-439の物質特許では、1カ国および1地域で追加登録されて、現在4カ国および1地域で登録済み、GCN2阻害薬（以下、GCN2）の物質特許では、現在6カ国で登録済みとなっている。また、CTX-712に関しては、固形がんにおけるバイオマーカー特許（WO2023/190967）が公開されたことに加え、2024年1月に新たな特許出願を行っている。 2025年8月期通期の業績予想については、事業収益は計上なし、営業損失が24.34億円、経常損失が23.78億円、当期純損失が23.80億円を見込んでいる。 《AK》

*14:56JST Ｃｈｏｒｄｉａ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ---第86回日本血液学会学術集会でCTX-712の第１相臨床試験の結果を発表 Ｃｈｏｒｄｉａ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ<190A>は11日、第86回日本血液学会学術集会において、CLK阻害薬CTX-712の日本国内第1相臨床試験の血液がん患者14名を対象とした解析結果を発表した。本発表は、同社が2024年4月の米国癌学会年次総会で発表した内容と大きくは違わないが、発表後の2024年7月5日時点でのデータをもとに改めて解析を実施し、その結果を日本国内にて初めて報告したものになる。 結果概要は、同社リードパイプラインCTX-712は日本で実施したFirst in Humanの第1相臨床試験でPOC(proof of concept：概念実証)が確認された。また、CTX-712の治療に関連した主たる有害事象は消化器毒性であり、制吐剤の併用によって管理可能であった。そして、14例のうち6例(42.9%)で奏効し、うち4例が完全寛解となった。奏効を認めた患者での治療期間中央値は164日であった。また、スプライシング変異を有する患者4例のうち3例(75%)で奏効を認め、患者層別化を行うことによってより高い奏効率を達成できる可能性が示された。 《AK》