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*08:50JST モダリス、革新的なエピジェネティック編集薬の開発をサポートするデータを発表予定 モダリス<4883> 米国遺伝子細胞治療学会の第25回年次学会（5月16～19日開催）で、開発薬MDL-101の前臨床データとして、これまで治療が困難だったCMD1A（先天性筋ジストロフィー1A型）に対する同社のCRISPR-GNDM技術（ゲノム編集技術）を活用した、差別化された治療戦略の有効性の検証を発表するという。重篤な遺伝子疾患に対する治療アプローチとして期待が高まるか注目したい。