坪田ラボ---パイプライン「TLG-005」の軽度認知症（MCI）の特定臨床研究における被験者組入れ完了

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坪田ラボ---パイプライン「TLG-005」の軽度認知症（MCI）の特定臨床研究における被験者組入れ完了

2024/4/9 12:38 FISCO

*12:38JST 坪田ラボ---パイプライン「TLG-005」の軽度認知症（MCI）の特定臨床研究における被験者組入れ完了坪田ラボ<4890>は5日、同社パイプラインTLG-005の軽度認知症(MCI)特定臨床研究において、被験者の組入れが完了したことを発表。今後、住友ファーマ<4506>が、共同研究として実施している他疾患の非臨床研究及び坪田ラボが推進する他疾患の特定臨床研究の結果から、Go/No Go判断を行い、Go判断となった疾患に関しては、TLG-005の次のフェーズの共同開発契約に進み、治験フェーズに入る。なお、本組入れ完了に伴うマイルストーン収益はない。 TLG-005は、脳活性化バイオレット照射型眼鏡で、軽度認知症のほかパーキンソン病、うつ病を対象としている。《SI》

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住友ファーマ

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住友化学傘下の製薬会社。2005年に大日本製薬と住友製薬が合併して誕生。精神神経領域、がん領域が研究重点領域。非定型抗精神病薬「ラツーダ」等が主力製品。2型糖尿病治療剤「エクア」などの販売拡大図る。　記：2024/06/11

4890 東証グロース

坪田ラボ

435

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