エーザイ---急伸、レカネマブの生物製剤ライセンス申請を米FDAが受理

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エーザイ---急伸、レカネマブの生物製剤ライセンス申請を米FDAが受理

2022/7/6 14:25 FISCO

*14:25JST エーザイ---急伸、レカネマブの生物製剤ライセンス申請を米FDAが受理エーザイ<4523>は急伸で4月の戻り高値水準を更新。米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米FDAに受理されたと発表。優先審査に指定されており、審査終了目標日は23年1月6日に設定された。アデュカヌマブへの期待感が後退する中であったが、あらためて先行き期待が高まる形へ。《YN》

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4523 東証プライム

エーザイ

4,650

11/22 15:30
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時価総額 1,379,037百万円

国内製薬大手。神経領域、がん領域が重点領域。抗がん剤「レンビマ」、不眠症治療剤「デエビゴ」などが主力製品。一般用医薬品でチョコラBBなど。アルツハイマー病治療剤「レケンビ」に積極的な成長投資実施。　記：2024/10/20