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DELTA-P---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可

2024/4/9 9:34 FISCO
*09:34JST <4598> DELTA-P 833 +25 大幅に反発。ベネトクラクス(VTX)治療前歴(1回)のある急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とする開発品「DFP-10917」とVTXの併用療法の臨床第1/2相試験の実施が米食品医薬品局(FDA)から許可されたと発表している。AMLの標準療法(アザシチジンとVTXの併用療法)を凌駕できる可能性を見極めることが目的。DFP-10917は、AML(難治性・再発)を適応症とする点滴静注剤。 《ST》
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抗がん剤開発に特化した研究開発型ベンチャー。徳島県徳島市に本社。パイプラインに抗がん剤候補化合物「DFP-10917」など。提携パートナーに日本ケミファなど。DFP-10917では生存患者の追跡調査継続。 記:2024/09/01