モダリス---大幅反発、筋ジストロフィー遺伝性疾患治療でMDL-101前臨床データを米学会で発表へ

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モダリス---大幅反発、筋ジストロフィー遺伝性疾患治療でMDL-101前臨床データを米学会で発表へ

2023/4/20 12:41 FISCO

*12:41JST <4883> モダリス +13 大幅反発。米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）の年次学会で、筋ジストロフィーの遺伝性疾患の治療に向けた開発をサポートするMDL-101の前臨床データを5月19日（米東部時間）に発表することを明らかにしている。同社が世界で先行するCRISPR（ゲノム編集）を用いたエピジェネティック編集技術が、重篤な遺伝子疾患に対する治療アプローチとして臨床効果を示す可能性について発表する予定。《TY》

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4883 東証グロース

モダリス

141

11/22 15:30
+8(%)

時価総額 7,988百万円

ゲノム編集プラットフォーム「CRISPR-GNDM」技術による遺伝性遺伝子疾患の治療薬の研究開発等を手掛ける。MDL-101がリードプログラム。JCRファーマと中枢神経領域における共同研究を行う。　記：2024/08/06