モダリス---大幅反発、筋ジストロフィー遺伝性疾患治療でMDL-101前臨床データを米学会で発表へ

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モダリス---大幅反発、筋ジストロフィー遺伝性疾患治療でMDL-101前臨床データを米学会で発表へ

2023/4/20 12:41 FISCO

*12:41JST <4883> モダリス +13 大幅反発。米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）の年次学会で、筋ジストロフィーの遺伝性疾患の治療に向けた開発をサポートするMDL-101の前臨床データを5月19日（米東部時間）に発表することを明らかにしている。同社が世界で先行するCRISPR（ゲノム編集）を用いたエピジェネティック編集技術が、重篤な遺伝子疾患に対する治療アプローチとして臨床効果を示す可能性について発表する予定。《TY》

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4883 東証グロース

モダリス

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時価総額 2,350百万円

創薬ベンチャー。独自のゲノム編集技術による遺伝性遺伝子疾患の治療薬の研究開発や技術提供を行う。MDL-101がリードプログラム。研究開発費は増加。減損損失の減少等により、23.12期通期は最終損益改善。　記：2024/03/05