ＧＮＩ---大幅に反発、肝線維症治療候補薬F351、中国の第III相臨床試験で最初の被験者登録

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ＧＮＩ---大幅に反発、肝線維症治療候補薬F351、中国の第III相臨床試験で最初の被験者登録

2022/1/18 9:37 FISCO

*09:37JST <2160> ＧＮＩ 1420 +41 大幅に反発。B型肝炎に起因する肝線維症治療候補薬F351について、中国での第III相臨床試験で最初の被験者登録を行ったと発表している。試験は北京コンチネント薬業有限公司が主導し、中国の約42の臨床施設で実施される。248人の被験者登録と24年第2四半期の完了が目標。F351はアイスーリュイ誘導体の新規開発化合物で、肝星細胞の増殖などを阻害するという。ジーエヌアイグループは中国、日本、豪州、カナダ、米国、欧州各国などで特許権を保有している。《ST》

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時価総額 140,914百万円

中国拠点に新薬探索から臨床開発、製造・販売まで行う。中国に自社製薬工場を保有。IPF治療薬「アイスーリュイ」が主力製品。骨移植関連製品等の医療機器事業も。米国子会社中心に新規開発候補化合物の開発図る。　記：2024/08/05