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リボミック---大幅に反発、滲出型加齢黄斑変性症を適応症とするRBM-007で低用量群の安全性確認
2019/1/24 9:21
FISCO
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*09:21JST <
4591
> リボミック 441 +16 大幅に反発。自社開発品RBM-007(抗FGF2アプタマー)の米国での第1 /2a相臨床試験で、第1コホート(低用量群)の安全性が確認され、第2コホート(第1コホートより投与量増加)の最初の患者への投与が行われたと発表している。適応症は滲出型加齢黄斑変性症。今回の第1 /2a相臨床試験では、3用量(3コホート)を設定し、主に安全性及び忍容性を確認している。 《HH》
関連銘柄 1件
4591 東証グロース
リボミック
81
10/4 15:00
+1(%)
時価総額 2,891百万円
東大発のバイオベンチャー。核酸医薬の一種であるアプタマーに特化した医薬品の研究・開発を行う。対象疾患「滲出型加齢黄斑変性」のRBM-007が先行パイプライン。東京大学と眼科疾患に関する共同研究契約を締結。 記:2024/08/13
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