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GNI---大幅に5日ぶり反発、米国でF351第1相臨床試験が完了、良好な試験結果
2018/12/21 9:27
FISCO
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*09:27JST <
2160
> GNI 3240 +70 大幅に5日ぶり反発。米国でF351第1相臨床試験が完了し、良好な試験結果が得られたと発表している。全ての被験者群で深刻な副作用は見られなかったことが再度確認された。既に中国でも同様の試験結果を得ており、中国での第3相臨床試験及び米国での第2相臨床試験の準備を進める。F351はアイスーリュイの誘導体で、肝星細胞の増殖などに働く阻害剤。動物実験で肝線維症及び腎線維症に対し顕著な有効性を示しているという。 《HH》
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ジーエヌアイグループ
2,936
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時価総額 139,425百万円
中国拠点に新薬探索から臨床開発、製造・販売まで行う。中国に自社製薬工場を保有。IPF治療薬「アイスーリュイ」が主力製品。骨移植関連製品等の医療機器事業も。米国子会社中心に新規開発候補化合物の開発図る。 記:2024/08/05
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