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あすか製薬、第3相比較試験で主要評価項目を達成

2020/11/26 8:50 FISCO
*08:50JST あすか製薬、第3相比較試験で主要評価項目を達成 あすか製薬<4514> 開発中のGnRHアンタゴニストTAK-385(一般名:レルゴリクス)の子宮内膜症患者を対象とした第3相比較試験で主要評価項目を達成したと発表した。安全性に関する大きな懸念は確認されず良好な忍容性が確認されたとしている。レルゴリクスは19年1月に子宮筋腫に基づく諸症状(過多月経、下腹痛、腰痛、貧血)の改善に対する治療薬として製造販売承認を取得している。
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産婦人科、内科、泌尿器科領域に特化する医薬品メーカー。後発薬を主体に新薬開発も。21.3期上期は他社から継承の子宮筋腫薬などが売上に貢献。費用減も効き大幅増益に。通期計画の利益水準に到達も上方修正はせず。 記:2020/12/22