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アンジェス、HGF遺伝子治療用製品の国内条件付承認を取得

2019/3/27 8:58 FISCO
*08:58JST アンジェス、HGF遺伝子治療用製品の国内条件付承認を取得 アンジェス<4563> 重症虚血肢を対象としたHGF遺伝子治療用製品について、厚生労働省から条件及び期限付製造販売承認を取得したと発表している。遺伝子治療用製品の国内承認はこれが初めてであり、かねて同薬に対する市場の関心は高い。また、3月29日に提出予定の有価証券報告書において、これまで記載していた「継続企業の前提に関する注記」の記載を解消するという。
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大阪大学発の研究開発型バイオベンチャー。遺伝子医薬、DNAワクチンの研究開発などを行う。開発パイプラインにHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」など。早老症治療薬「ゾキンヴィ」を24年5月に発売。 記:2024/08/06