メディシノバ---MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群を対象とする臨床治験開始を発表

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メディシノバ---MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群を対象とする臨床治験開始を発表

2020/4/24 18:24 FISCO

*18:24JST メディシノバ---MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群を対象とする臨床治験開始を発表メディシノバ<4875>は8日、COVID-19（コロナウイルス疾患2019）が原因の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象とする MN-166（イブジラスト）の臨床治験をイェール大学と共同で実施すると発表した。治験はリチャード・ブカラ博士が共同指揮するイェール大学先端治療グループの研究として実施されるとしている。ブカラ博士によると「MN-166はCOVID-19重症例に関連する過剰炎症を軽減し、ARDSを抑制することにより、COVID-19の死亡率を低下させる可能性がある」という。《SF》

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メディシノバ・インク

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時価総額 7,641百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166（イブジラスト）などが主力開発品。　記：2024/10/12