大日住薬---急落、ADHD治療剤のFDA審査結果を嫌気

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大日住薬---急落、ADHD治療剤のFDA審査結果を嫌気

2018/9/3 14:29 FISCO

*14:29JST 大日住薬---急落、ADHD治療剤のFDA審査結果を嫌気大日住薬<4506>は急落。米国子会社のサノビオンが米国において成人および小児の注意欠如・多動症（ADHD）を対象として新薬承認申請を行っているドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤について、FDAからADHD治療剤として承認できないとの審査結果通知を受領したと発表している。今後、サノビオンはFDAと協議して次のステップを決定する予定としている。同薬は22年度にも年商100億円程度が期待されている製品である。《HH》

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住友化学傘下の製薬会社。2005年に大日本製薬と住友製薬が合併して誕生。精神神経領域、がん領域が研究重点領域。非定型抗精神病薬「ラツーダ」等が主力製品。2型糖尿病治療剤「エクア」などの販売拡大図る。　記：2024/06/11