メディシノバ---MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータを確認

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メディシノバ---MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータを確認

2017/12/8 11:05 FISCO

*11:05JST メディシノバ---MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータを確認メディシノバ<4875>は8日、ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応として実施されたMN-166（イブジラスト）の臨床治験において、登録された51 名全員を対象にデータを解析した結果、ポジティブなトップラインデータが得られたと発表した。本治験の主要評価項目であるMN-166の良好な安全性および認容性を達成し、さらに、治療効果においてはMN-166に有益な傾向が確認されたとのこと。 ALSを対象としたMN-166 の最初の治験で、統計学的有意差を検出するスタディデザインではないが、今回の解析から得られたポジティブな結果は、次のステップを計画するための有益なデータであると同社では考えている。《TN》

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メディシノバ・インク

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時価総額 7,862百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166（イブジラスト）などが主力開発品。　記：2024/10/12