メディシノバ<4875>---MN-166のメタンフェタミン依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了

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メディシノバ<4875>---MN-166のメタンフェタミン依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了

2017/9/22 15:01 FISCO

*15:01JST メディシノバ<4875>---MN-166のメタンフェタミン依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了　メディシノバ<4875>は19日、現在UCLAで実施中のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症患者を対象とするMN-166(イブジラスト)のフェーズ2臨床治験に関して、患者登録が完了したことを発表した。イブジラストは、日本と韓国で喘息及び脳梗塞発作後の症状の治療薬としてすでに25年以上使用されている。本臨床治験は、メタンフェタミン依存症の治療を希望する患者を対象とする、プラセボ対照・無作為二重盲検フェーズ2臨床治験である。最終結果については、2018年第1四半期に明らかになる予定とのこと。《TN》

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メディシノバ・インク

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時価総額 7,249百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166（イブジラスト）などが主力開発品。　記：2024/10/12