メディシノバ---MN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続が決定

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メディシノバ---MN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続が決定

2016/12/20 8:40 FISCO

*08:40JST メディシノバ---MN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続が決定メディシノバ<4875>は19日、現在実施中のMN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験が当初の予定どおり継続されることが決定したことを発表した。有効データにより治験継続の危険性および無益性の解析を外部独立機関であるデータ・安全性モニタリング委員会（DSMD）が検証した結果、国立神経疾患脳卒中研究所（NINDS）に対して、本治験を継続するよう勧告し、それを受けNINDSが本治験の継続を決定したもの。同社によると、最終的な治験データ解析を得られる時期は、2017年下半期を予想している。《TN》

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メディシノバ・インク

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時価総額 6,490百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から導入した新薬候補を臨床開発し、欧米で上市を推進。1件の臨床開発マイルストーンを達成。研究開発及びパテント費の減少等により、23.12期通期は損益改善。　記：2024/04/15