メディシノバ---MN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続が決定

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メディシノバ---MN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続が決定

2016/12/20 8:40 FISCO

*08:40JST メディシノバ---MN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続が決定メディシノバ<4875>は19日、現在実施中のMN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験が当初の予定どおり継続されることが決定したことを発表した。有効データにより治験継続の危険性および無益性の解析を外部独立機関であるデータ・安全性モニタリング委員会（DSMD）が検証した結果、国立神経疾患脳卒中研究所（NINDS）に対して、本治験を継続するよう勧告し、それを受けNINDSが本治験の継続を決定したもの。同社によると、最終的な治験データ解析を得られる時期は、2017年下半期を予想している。《TN》

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4875 スタンダード外国株

メディシノバ・インク

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時価総額 7,298百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166（イブジラスト）などが主力開発品。　記：2024/10/12