メディシノバ---進行型多発性硬化症を適応とするMN-166のフェーズ2b臨床治験の中間解析を開始

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メディシノバ---進行型多発性硬化症を適応とするMN-166のフェーズ2b臨床治験の中間解析を開始

2016/7/14 8:34 FISCO

*08:35JST メディシノバ---進行型多発性硬化症を適応とするMN-166のフェーズ2b臨床治験の中間解析を開始メディシノバ<4875>は13日、現在実施中の進行型多発性硬化症患者を対象とするMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b臨床治験に関して、有効性に関する中間解析を開始すると発表。登録患者255名の約半数である127名が96週間の治験期間を完了したことに伴う解析開始となる。 2016年第4四半期には、外部機関であるデータ安全性モニタリング委員会が、この中間解析結果を検証し、米国立神経疾患脳卒中研究所に提言を行う予定であるとしている。《TN》

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メディシノバ・インク

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時価総額 7,862百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166（イブジラスト）などが主力開発品。　記：2024/10/12