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メディシノバ---MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果を論文に掲載

2016/3/31 8:58 FISCO
*08:58JST メディシノバ---MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果を論文に掲載 メディシノバ<4875>は31日、MN-166(イブジラスト)のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症適応のフェーズ1b臨床治験の結果に関する論文が、医学雑誌「Drug andAlcohol dependence」の最新号に掲載されたと発表。 同論文は、マシュー・J・ウォーリー博士、キース・ハイザアリング博士及びUCLAが執筆。プラセボ投与に比べ、イブジラスト投与(100mg/日)により、依存症患者におけるメタンフェタミン(覚醒剤)自覚効果の有意な減少が認められたことがレポートされている。 今回の論文で初めて覚醒剤依存症でのフェーズ1b治験での詳細な結果が発表された。同社はこの結果を基に、UCLAと共同で登録予定患者数140名のフェーズ2臨床治験を実施中としている。 《SF》
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米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166(イブジラスト)などが主力開発品。 記:2024/10/12