メディシノバ---ALS患者を対象とするMN-166の新規治験プロトコルをFDAが承認

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メディシノバ---ALS患者を対象とするMN-166の新規治験プロトコルをFDAが承認

2015/11/10 18:20 FISCO

*18:20JST メディシノバ---ALS患者を対象とするMN-166の新規治験プロトコルをFDAが承認メディシノバ<4875>は9日、FDAから、新規の治験である「MN-166の、ALS患者を対象とする単一施設、オープンレベル（非盲検）のバイオマーカー治験」のプロトコルが承認を受けたことを発表。本治験は、ハーバード大学医学部マサチューセッツ総合病院の医師と共同で行うもので、15名のALS患者を対象に、脳のミクログリア活性へのMN-166の効果を新規バイオマーカーを用いて画像測定する。《SF》

関連銘柄 1件

4875 スタンダード外国株

メディシノバ・インク

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時価総額 7,298百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166（イブジラスト）などが主力開発品。　記：2024/10/12