メディシノバ---ALS患者を対象とするMN-166の新規治験プロトコルをFDAが承認

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メディシノバ---ALS患者を対象とするMN-166の新規治験プロトコルをFDAが承認

2015/11/10 18:20 FISCO

*18:20JST メディシノバ---ALS患者を対象とするMN-166の新規治験プロトコルをFDAが承認メディシノバ<4875>は9日、FDAから、新規の治験である「MN-166の、ALS患者を対象とする単一施設、オープンレベル（非盲検）のバイオマーカー治験」のプロトコルが承認を受けたことを発表。本治験は、ハーバード大学医学部マサチューセッツ総合病院の医師と共同で行うもので、15名のALS患者を対象に、脳のミクログリア活性へのMN-166の効果を新規バイオマーカーを用いて画像測定する。《SF》

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4875 スタンダード外国株

メディシノバ・インク

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時価総額 6,931百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から導入した新薬候補を臨床開発し、欧米で上市を推進。1件の臨床開発マイルストーンを達成。研究開発及びパテント費の減少等により、23.12期通期は損益改善。　記：2024/04/15