メディシノバ---特発性肺繊維症患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験をペンシルバニア州立大で開始

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メディシノバ---特発性肺繊維症患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験をペンシルバニア州立大で開始

2015/10/9 19:16 FISCO

*19:16JST メディシノバ---特発性肺繊維症患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験をペンシルバニア州立大で開始メディシノバ<4875>は9日、中等度から重度の特発性肺繊維症（IPF）患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験について、米国ペンシルバニア州立大学での治験開始を発表。ペンシルバニア州立大学では今秋から患者登録を開始する見込み。本フェーズ2臨床治験は、中等度から重度の特発性肺線維症患者を対象として、MN-001の効果、安全性及び認容性を評価するために、プラセボを対照とする6ヶ月間の無作為二重盲検比較に続き、6カ月間のオープンレベル（非盲検）投薬を行う単一施設治験となる。《SF》

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メディシノバ・インク

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時価総額 7,298百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166（イブジラスト）などが主力開発品。　記：2024/10/12