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スリー・ディー・マトリックス---内視鏡用粘膜下注入材(TDM-641)の治験計画届を提出

2014/9/11 8:44 FISCO
*08:47JST スリー・ディー・マトリックス---内視鏡用粘膜下注入材(TDM-641)の治験計画届を提出 スリー・ディー・マトリックス<7777>は9日、開発を進めている粘膜隆起材「内視鏡用粘膜下注入材(開発コード:TDM-641)」について、9月9日付で独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に治験計画届を提出したと発表。 がんの早期発見が増加し、消化管がんに対しては開腹を必要としない内視鏡的治療の施術件数が年々増加している。内視鏡的治療、内視鏡的粘膜下層剥離術は、内視鏡用粘膜下注入材の使用により、侵襲性が少なく、機能温存においても優れた治療法に位置づけられている。 TDM-641は、3種のアミノ酸から成るペプチドを原材料とした透明な液体で、粘膜下に注入すると瞬時にハイドロゲルを形成する特性(自己組織化)により、病変部位の切除又は剥離の操作性を向上させる。また、化学合成により製造しており、動物由来品から生じるC型肝炎ウイルス等の感染や未知の成分の混入によるリスクがない。 《TM》
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時価総額 11,017百万円
自己組織化ペプチド技術を用いた医療製品を開発する。外科領域、組織再生領域、ドラッグ・デリバリー・システム領域で事業展開。消化器内視鏡領域の止血材は欧米で好調。欧州で次世代止血材の製造販売承認申請。疑義注記。 記:2024/09/19