ＤＷＴＩ---ストップ高、緑内障・高眼圧症適応の配合点眼剤「K-232」の国内製造販売承認申請

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ＤＷＴＩ---ストップ高、緑内障・高眼圧症適応の配合点眼剤「K-232」の国内製造販売承認申請

2021/11/26 13:00 FISCO

*13:00JST <4576> ＤＷＴＩ 283 +80 ストップ高。ライセンスアウト先の興和からリパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩の配合点眼剤「K-232」の緑内障・高眼圧症を適応症とした国内製造販売承認申請を厚生労働省に行ったとの連絡を受けたと発表している。審査完了は約1年後を見込んでいる。同点眼剤が承認されて販売開始されれば、デ・ウエスタン・セラピテクス研究所は興和から契約に基づく実施料を受領する。《TY》

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デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

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時価総額 3,090百万円

眼科領域に特化のバイオベンチャー。独自の化合物ライブラリに強み。神経疼痛治療薬「DW-5LBT」は米FDAが申請を受理。23.12期通期は眼科手術補助剤「DW-1002」が増収。販売数量の増加等が寄与。　記：2024/02/11