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メディシノバ---急伸、「MN-166」フェーズ2臨床治験を開始

2018/3/29 13:39 FISCO
*13:39JST <4875> メディシノバ 1383 +115 急伸。「MN-166(イブジラスト)」の化学療法誘発性末梢神経障害の治療効果を評価するためのフェーズ2臨床治験を開始すると発表している。本治験はシドニー大学コンコルド癌センター教授のジャネット・バーディー医師との共同研究で、同センターから治験研究費をサポートされている。同社はイブジラストの提供のほか、薬事サポート、科学的及びデータ分析的な支援を提供する。 《HK》
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米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から医薬品候補をライセンス導入し、欧米をメインターゲットに医薬品の開発を行う。研究及び製造機能は持たず、開発に特化。MN-166(イブジラスト)などが主力開発品。 記:2024/10/12