メディシノバ---大幅に反発、MN-166のフェーズ2b臨床治験を開始、化学療法誘発性末梢神経障害が対象

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メディシノバ---大幅に反発、MN-166のフェーズ2b臨床治験を開始、化学療法誘発性末梢神経障害が対象

2020/10/23 11:06 FISCO

*11:06JST <4875> メディシノバ 564 +16 大幅に反発。MN-166（イブジラスト）の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とする多施設・プラセボ対照・無作為化・二重盲検フェーズ2b臨床治験を開始すると発表している。シドニー大学などとの共同治験で、化学療法を受ける転移性大腸がん患者を対象に急性神経毒性と化学療法誘発性末梢神経症を軽減するかを評価する。メディシノバは治験薬と薬事、安全性モニターなどをサポートする。《HH》

関連銘柄 1件

4875 スタンダード外国株

メディシノバ・インク

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時価総額 5,266百万円

米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から導入した新薬候補を臨床開発し、欧米で上市を推進。マイルストーン収入を計上。MN-166、MN-221に係る製造費用は減少。23.12期3Qは損益改善。　記：2023/12/26