シンバイオ製薬---急伸、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象の第3相臨床試験で観察期間完了

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シンバイオ製薬---急伸、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象の第3相臨床試験で観察期間完了

2019/9/18 14:20 FISCO

*14:20JST <4582> シンバイオ製薬 611 +36 急伸。再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の第3相臨床試験で、目標症例数の登録後、すべての被験者の観察期間が完了したと発表している。20年第2四半期に向けて承認申請の準備を進める。患者団体から厚生労働省に対しトレアキシンとリツキシマブの併用療法を早急に使えるようにして欲しいとの要望書が出されているとされ、適応症追加への期待から買いが入っている。《US》

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シンバイオ製薬

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時価総額 8,260百万円

がん・血液領域やウイルス感染症領域の希少疾患薬を開発。他社から開発候補品を導入して製品化を狙う。24.12期は薬価改定の影響と抗がん剤の後発薬浸透を想定。アデノウイルス感染症向け注射剤候補は開発本格化へ。　記：2024/03/12