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ジーエヌアイグループ、中国で実施する臨床試験中間解析で良好な結果

2018/9/26 9:00 FISCO
*09:00JST ジーエヌアイグループ、中国で実施する臨床試験中間解析で良好な結果 ジーエヌアイグループ<2160> 中国で実施している「F351」の肝線維症を適応症とする第2相臨床試験を審査している独立データモニタリング委員会より、これまでの試験において良好な結果が認められたことから、新規被験者登録を停止すべきとの勧告を受領したと発表している。勧告に従い、当臨床試験は19年夏頃に終了し、最終結果は国際学会の場で発表される予定。同社を含めバイオ株では材料が複数観測されており、関連物色が活発となりそうだ。
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中国拠点に新薬探索から臨床開発、製造・販売まで行う。中国に自社製薬工場を保有。IPF治療薬「アイスーリュイ」が主力製品。骨移植関連製品等の医療機器事業も。米国子会社中心に新規開発候補化合物の開発図る。 記:2024/08/05