リボミック---大幅高、RBM-007の第1/2a相試験で主要評価項目達成、副次的評価でも薬効示唆

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リボミック---大幅高、RBM-007の第1/2a相試験で主要評価項目達成、副次的評価でも薬効示唆

2019/7/2 14:06 FISCO

*14:06JST <4591> リボミック 776 +26 大幅高。米国で実施中の滲出型加齢黄斑変性を適応症としたRBM-007（抗FGF2アプタマー）の第1/2a相試験（SUSHI試験）が完了したと発表している。全評価期間での主要評価項目（安全性と忍容性の確認）を達成し、副次的評価項目でも薬効を示唆する結果が確認されたという。今後はSUSHI試験の結果に基づき、次の第2相試験の準備を進めるとしている。《US》

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4591 東証グロース

リボミック

11/22 15:30
±0(0%)

時価総額 3,375百万円

東大発のバイオベンチャー。核酸医薬の一種であるアプタマーに特化した医薬品の研究・開発を行う。対象疾患「滲出型加齢黄斑変性」のRBM-007が先行パイプライン。東京大学と眼科疾患に関する共同研究契約を締結。　記：2024/08/13